Preparación del instrumental de vidrio
Inspecciona el matraz Erlenmeyer limpio y selecciona si trabajarás en sistema abierto a la atmósfera o sellado con tapón de goma para monitorizar acumulación barométrica.
La simulación experimental en laboratorio virtual permite modelar con precisión la cinemática de fluidos, balances molares de reactivo limitante, variaciones de entalpía y termodinámica de gases en recipientes cerrados sin riesgos operacionales. Esta guía describe los principios fisicoquímicos fundamentales y los fenómenos estequiométricos reproducidos en el reactor.
| Tipo de reacción | Ecuación química balanceada | Termodinámica (ΔH) | Fenómeno físico observable | Aplicación o análogo real |
|---|---|---|---|---|
| Neutralización ácido-base | HCl + NaOH → NaCl + H₂O | Exotérmica (-57,1 kJ/mol) | Viraje de fenolftaleína (fucsia a incoloro), alza térmica | Tratamiento de aguas residuales, antiácidos gástricos |
| Descomposición catalítica | 2 H₂O₂ (cat. I⁻) → 2 H₂O + O₂ (g) | Fuertemente exotérmica (-98 kJ/mol) | Erupción colosal de espuma caliente ("pasta de elefante") | Propulsión de cohetes monopropelentes, desinfección |
| Precipitación iónica | CuSO₄ + 2 NaOH → Cu(OH)₂ ↓ + Na₂SO₄ | Ligeramente exotérmica | Formación de precipitado gelatinoso azul turquesa | Purificación metalúrgica, reactivo de Benedict |
| Precipitación de haluros | AgNO₃ + NaCl → AgCl ↓ + NaNO₃ | Prácticamente atérmica | Suspensión coloidal blanca lechosa que sedimenta | Fotografía analógica de halogenuros, análisis cualitativo |
| Efervescencia gas CO₂ | NaHCO₃ + CH₃COOH → CH₃COONa + H₂O + CO₂ (g) | Endotérmica (+ calor absorbido) | Burbujeo violento, enfriamiento de paredes, sobrepresión | Levaduras químicas de repostería, extintores portátiles |
| Desplazamiento redox | Zn (s) + 2 HCl → ZnCl₂ + H₂ (g) ↑ | Exotérmica (-153 kJ/mol) | Microburbujas continuas de gas hidrógeno inflamable | Galvanizado industrial de acero, síntesis de H₂ |
Inspecciona el matraz Erlenmeyer limpio y selecciona si trabajarás en sistema abierto a la atmósfera o sellado con tapón de goma para monitorizar acumulación barométrica.
Añade los solutos y disolventes seleccionados. Emplea la probeta graduada para ajustar las concentraciones molares y añade unas gotas del indicador de pH deseado.
Ajusta la llama del mechero Bunsen (apagado, llama reductora o llama oxidante azulada) para suministrar la energía de activación necesaria en reacciones endotérmicas.
Observa la evolución de la temperatura de disolución, presión de vapor, viraje espectral de color y lee el registro cronológico del cuaderno de laboratorio digital.
Aplica analíticamente la ecuación de estado de los gases ideales (P·V = n·R·T). Al sellar el matraz, el volumen del espacio de cabeza permanece constante. Si la reacción libera moles adicionales de gas (O₂, H₂ o CO₂) o se incrementa la temperatura absoluta T mediante el mechero Bunsen, la presión P aumenta. Al rebasar 2,8 bar, la fuerza ejercida supera la fricción del tapón y sale despedido.
En una reacción exotérmica (entalpía negativa, ΔH < 0), la formación de enlaces nuevos en los productos desprende energía calórica hacia la disolución elevando el termómetro. En una reacción endotérmica (ΔH > 0), los reactivos absorben energía térmica del medio acuoso para romper enlaces, provocando un descenso palpable en la temperatura.
Son indicadores ácido-base orgánicos cuyas moléculas se comportan como ácidos o bases débiles. Al variar la concentración de iones hidronio (H₃O⁺), la molécula sufre una reordenación electrónica en su sistema conjugado de dobles enlaces, modificando las longitudes de onda de luz visible que absorbe y reflejando colores diagnósticos distintos.
El peróxido de hidrógeno se descompone espontáneamente de forma muy lenta. La adición de iones yoduro proporciona una ruta alternativa de reacción con energía de activación drásticamente inferior, descomponiendo el H₂O₂ en agua y oxígeno casi instantáneamente. Al añadir jabón líquido previamente, el gas O₂ generado queda atrapado en microburbujas creando una masa ascendente de espuma termodinámica.
Sí. El motor evalúa el producto iónico de solubilidad (Q) frente a la constante Ksp de cada especie. Cuando la concentración de iones disueltos sobrepasa el límite termodinámico de solubilidad, el exceso cristaliza de inmediato formando precipitados sólidos coloreados como el Cu(OH)₂ azul turquesa o el AgCl blanco.