Equipamiento pedagógico y de laboratorio para experimentar la biología molecular, ensamblar la doble hélice con esferas atómicas y explorar la genética en casa o en el aula.
Estructura desmontable a escala que representa los pares Adenina-Timina y Guanina-Citosina con código de colores, esqueleto azúcar-fosfato y paso helicoidal para comprender los surcos mayor y menor.
Ver en Amazon Buscar más modelos similaresSet de piezas atómicas normalizadas con esferas de carbono, nitrógeno, oxígeno, fósforo e hidrógeno con enlaces flexibles para construir nucleótidos, aminoácidos y polipéptidos.
Ver en Amazon Buscar más modelos similaresInstrumento óptico de precisión para visualizar células vegetales y animales, núcleos celulares, condensación de cromatina y fases de mitosis celular con aumentos de 40x a 1000x.
Ver en Amazon Buscar más modelos similaresLaboratorio didáctico con reactivos seguros, tubos de ensayo y protocolos ilustrados paso a paso para aislar y precipitar fibras visibles de ADN a partir de frutas o saliva.
Ver en Amazon Buscar más modelos similaresLa asimetría no es casual: los enlaces glucosídicos que unen cada par de bases nitrogenadas con el esqueleto de desoxirribosa no forman un ángulo de 180º exactos, sino de aproximadamente 144º hacia un lado y 216º hacia el opuesto. El espacio con el ángulo más amplio forma el surco mayor (aproximadamente 22 Å de anchura), donde las proteínas reguladoras y factores de transcripción pueden acceder con facilidad a los grupos químicos de las bases para leer la secuencia sin necesidad de abrir la doble hélice. El surco menor (unos 12 Å) es más estrecho y alberga moléculas de hidratación y fármacos específicos.
Los pares Adenina-Timina (A-T) se mantienen unidos mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que los pares Guanina-Citosina (G-C) establecen tres puentes de hidrógeno. Debido a este enlace adicional y a un mayor solapamiento orbital entre sus anillos aromáticos, las regiones de ADN ricas en G-C requieren mayor energía para desnaturalizarse (separar sus dos hebras), lo que eleva directamente la temperatura de fusión (Tm) de la molécula.
Una mutación silenciosa sustituye un nucleótido pero, gracias a la degeneración del código genético, el nuevo triplete codifica el mismo aminoácido, sin alterar la proteína. Una mutación de cambio de sentido (missense) sustituye un aminoácido por otro (como ocurre en la anemia falciforme, donde un cambio GAG a GTG reemplaza ácido glutámico por valina). Una mutación sin sentido (nonsense) introduce un codón de parada prematuro (UAA, UAG o UGA), truncando la síntesis y generando una proteína incompleta no funcional.
El Uracilo es energéticamente menos costoso de sintetizar para la célula, ya que carece del grupo metilo en el carbono 5 presente en la Timina. Como el ARN mensajero es una molécula transitoria de vida corta, el uso de Uracilo resulta energéticamente ventajoso. En cambio, en el ADN el grupo metilo de la Timina actúa como etiqueta de seguridad: permite a los sistemas enzimáticos de reparación celular distinguir la Timina legítima de los residuos de Uracilo que surgen espontáneamente por la desaminación oxidativa de la Citosina.
Cada modo de visualización destaca una propiedad biofísica diferente de la molécula:
